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NGS临检用建库试剂盒
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OncoQuest 50 Gene HotSpot Cancer Assay for NGS Detection of Germline & Somatic Mutations

 

产品介绍:为满足癌症的分子分型、靶向治疗和病程监控等临床科研需求,奇幻城国际娱乐精选了50个与癌症发生发展密切相关的基因,利用扩增子富集方法对这些基因的热点突变区域进行富集,构建可用于IlluminaIon Torrent测序平台的高通量测序文库。产品适用于多种癌症的临床科研,同时兼容FFPE组织、血浆游离DNA等多种临床样品。扩增子引物覆盖2800多个COSMIC数据库收录的基因突变,其中包含目前最常用的靶向药物靶点,如如肺癌EGFR基因的p.T790Mp.L858RKRAS基因的p.G12D  p.Q61H,黑色素瘤和结直肠癌BRAF基因的p.V600E等。

 

产品优点:

 整体化解决方案,易于开展项目;

   ü 优化的操作流程,无需额外调整

   ü 包含所有试剂组分,无需额外采购

   ü 完备的产品技术支持和操作培训

 优秀的测序覆盖率、均一性和特异性;

   ü 覆盖率100%(测序深度1000×)

   ü 覆盖均一性1 达到92%

   ü 特异性2 达到 97%

OncoQuest 50 Gene HotSpot Cancer Assay for NGS Detection of Germline & Somatic Mutations

产品适用

癌症的分子分型、靶向药物敏感性检测、病程监控等临床科研For research use only

覆盖区域

50个癌症相关基因的热点突变区域,包含2800多个COSMIC数据库收录的基因突变。

基因列表

ABL1

AKT1

ALK

APC

ATM

BRAF

CDH1

CDKN2A

CSF1R

EZH2

CTNNB1

EGFR

ERBB2

ERBB4

FBXW7

FGFR1

FGFR2

FGFR3

FLT3

GNA11

GNAS

GNAQ

HNF1A

HRAS

IDH1

IDH2

JAK2

JAK3

KDR

KIT

KRAS

MET

MLH1

MPL

NOTCH1

NPM1

NRAS

PDGFRA

PIK3CA

PTEN

PTPN11

RB1

RET

SMAD4

SMARCB1

SMO

SRC

STK11

TP53

VHL

扩增子引物

207对扩增子引物,1个引物池

   

扩增子Amplicon):总长度=31.9 kbp最小长度=111 bp最大长度=187 bp

插入片段Insert):  总长度=22.0 kbp最小长度=  50 bp最大长度=141 bp

适用样品类型

多种肿瘤的新鲜/FFPE组织DNA,外周血游离DNA,基因组DNA

推荐样品起始量

10ng DNA

































 

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